该公司名叫埃迪塔医药,致力于通过修改基因帮助病人治疗先天性黑朦。该公司首席执行官卡特琳·博斯利近日在美国麻省剑桥市参加会议时表示,有信心通过名叫“crispr”的最新转基因技术,帮助患者治疗先天性黑朦。博斯利说:“感觉有点快,但我们是在以科学允许的速度前进。” 如果博斯利的设想实现,这将是转基因科技首次在人类身上使用。不过,美国目前禁止修改人类基因,所以该公司将需要卫生部门的特别许可才能如愿。 “crispr”是一种自然的细菌自我防卫体系。细菌在自身的基因中携带了病毒的遗传密码,并且以此识别从外部靠近的病毒,从而生成催化剂,驱逐病毒的遗传密码。从学术期刊《麻省理工学院科技评论》上发表的文章来看,埃迪塔医药打算以此为基础,向病人眼中注射一定剂量的病毒,让病毒摧毁cep290基因当中大约1000个有缺陷的遗传密码。 肯特大学的达伦·格里芬教授表示,这项技术给病人带来福音,“令人兴奋”。 不过,“crispr”技术颇受争议,因为它将永久性地改变人类的基因,并且会世代相传下去,将来可能会出现意料不到的后果。有基因专家表示,在两年内就实现如此大的突破,有点操之过急。英国“基因联盟”组织的阿拉斯泰尔·肯特说:“这看起来非常不成熟。尽管如此,crispr还是一项令人极度兴奋的技术,毫无疑问拥有巨大潜力。” |